MOMENT 200 mg compresse rivestite Italia - italiano - myHealthbox

moment 200 mg compresse rivestite

angelini spa - ibuprofene - compresse rivestite - 200 mg - analgesici, antipiretici - dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali). coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili ed influenzali.

Ristaben Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ristaben

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - per i pazienti adulti con diabete di tipo 2 mellito, ristaben è indicato per migliorare il controllo glicemico:in monoterapia:in pazienti non adeguatamente controllati con la dieta e l'esercizio fisico da soli e per i quali metformina è inappropriato a causa di controindicazioni o intolleranza;come duplice terapia orale in combinazione con:metformina quando dieta ed esercizio fisico più metformina da sola non forniscono un adeguato controllo glicemico;una sulfonilurea quando dieta ed esercizio fisico più la massima dose tollerata di una sulfonilurea da sola non forniscono un adeguato controllo glicemico e quando la metformina è inappropriato a causa di controindicazioni o intolleranza;un peroxisome proliferator-activated-receptor-gamma (ppary) agonista (mi. un tiazolidinedioni) quando l'uso di un agonista ppary è opportuno e quando dieta ed esercizio fisico più l'agonista ppary da solo non forniscono un adeguato controllo glicemico;in triplice terapia orale in combinazione con:una sulfonilurea e metformina quando dieta ed esercizio fisico plus duplice terapia con questi farmaci non forniscono un adeguato controllo glicemico;un agonista ppary e metformina quando l'uso di un agonista ppary è appropriato e, quando la dieta e l'esercizio plus duplice terapia con questi farmaci non forniscono un adeguato controllo glicemico. ristaben è indicato anche come add-on all'insulina (con o senza metformina) quando la dieta e l'esercizio, più stabile dose di insulina non forniscono un adeguato controllo glicemico.

Ristfor Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ristfor

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin metformin hydrochloride - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - per i pazienti con diabete di tipo 2 mellito:ristfor è indicato in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico in pazienti non adeguatamente controllati il loro dosaggio massimo tollerato di metformina da sola o in quei già in trattamento con l'associazione di sitagliptin e metformina. ristfor è indicato in associazione con una sulfonilurea (mi. triplice terapia di associazione) in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico in pazienti non adeguatamente controllati il loro dosaggio massimo tollerato di metformina ed una sulfonilurea. ristfor è indicato in triplice terapia di associazione con un peroxisome proliferator-activated-receptor-gamma (ppary) agonista (mi. un tiazolidinedioni) in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico in pazienti non adeguatamente controllati il loro dosaggio massimo tollerato di metformina e di un agonista ppary. ristfor è indicato anche come add-on di insulina (mi. triplice terapia di associazione) in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico in pazienti con dose stabile di insulina e metformina da sola non forniscono un adeguato controllo glicemico.

Relvar Ellipta Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

relvar ellipta

glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasone furoate, vilanterol - malattia polmonare, ostruttiva cronica - adrenergici e altri farmaci per le malattie ostruttive delle vie respiratorie - asma indicazione:relvar ellipta è indicato nel trattamento regolare dell'asma negli adulti e negli adolescenti di età compresa tra 12 anni e più vecchi, in cui l'uso di un prodotto di combinazione (long-acting beta2-agonista e di corticosteroidi per via inalatoria) è appropriato:in pazienti non adeguatamente controllati con corticosteroidi per via inalatoria e “necessarie” per via inalatoria a breve durata d'azione beta2-agonisti. i pazienti già adeguatamente controllati sia corticosteroidi inalatori e long-acting beta2-agonista. bpco indicazione:relvar ellipta è indicato per il trattamento sintomatico di adulti con bpco con fev1.

Revinty Ellipta Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

revinty ellipta

glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasone furoate, vilanterol trifenatate - asma - adrenergici e altri farmaci per le malattie ostruttive delle vie respiratorie - asma indicationrevinty ellipta è indicato nel trattamento regolare dell'asma negli adulti e negli adolescenti di età compresa tra 12 anni e più vecchi, in cui l'uso di un prodotto di combinazione (long-acting beta2-agonista e di corticosteroidi per via inalatoria) è appropriato:in pazienti non adeguatamente controllati con corticosteroidi per via inalatoria e “necessarie” per via inalatoria a breve durata d'azione beta2-agonisti. bpco indicationrevinty ellipta è indicato per il trattamento sintomatico di adulti con bpco con fev1.

Relistor Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

relistor

bausch health ireland limited - metilnaltrexone bromuro - opioid-related disorders; constipation - antagonisti del recettore oppioide periferico - trattamento della stitichezza da oppiacei nei pazienti con malattia avanzata che ricevono cure palliative quando la risposta alla terapia lassativa abituale non è stata sufficiente.

Uptravi Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

uptravi

janssen cilag international nv - selexipag - ipertensione, polmonare - agenti antitrombotici - uptravi è indicato per il trattamento a lungo termine dell'ipertensione arteriosa polmonare (pah) in pazienti adulti con chi funzionale classe (fc) ii – iii, sia come terapia di combinazione in pazienti non adeguatamente controllati con un antagonista del recettore dell'endotelina (era) e/o della fosfodiesterasi di tipo 5 (pde-5) inibitore, o come monoterapia in pazienti che non sono candidati per queste terapie. l'efficacia è stata dimostrata in un pah della popolazione idiopatica e pah ereditari, pah associata a disturbi del tessuto connettivo, e pah associata a corretti semplice malattia di cuore congenita.

Palonosetron Accord Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

palonosetron accord

accord healthcare s.l.u. - palonosetron - vomiting; nausea; cancer - antiemetici e antinauseants, - palonosetron accord è indicato negli adulti per:la prevenzione acuta di nausea e vomito associati alla chemioterapia altamente emetogena,la prevenzione della nausea e del vomito associati a chemioterapia moderatamente emetogena. palonosetron accord è indicato nei pazienti pediatrici di 1 mese di età e più anziani:prevenzione acuta di nausea e vomito associati alla chemioterapia altamente emetogena e la prevenzione della nausea e del vomito associati a chemioterapia moderatamente emetogena.

Palonosetron Hospira Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

palonosetron hospira

pfizer europe ma eeig - palonosetron cloridrato - nausea; vomiting; cancer - antiemetici e antinauseants, - palonosetron hospira è indicato negli adulti per:la prevenzione acuta di nausea e vomito associati alla chemioterapia altamente emetogena, la prevenzione della nausea e del vomito associati a chemioterapia moderatamente emetogena. palonosetron hospira è indicato nei pazienti pediatrici di 1 mese di età e più anziani:prevenzione acuta di nausea e vomito associati alla chemioterapia altamente emetogena e la prevenzione della nausea e del vomito associati a chemioterapia moderatamente emetogena.

Samsca Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

samsca

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - sindrome adh inappropriata - diuretici, - trattamento di pazienti adulti con iponatriemia secondaria a sindrome di inappropriata secrezione di ormone antidiuretico (siadh).